Verein2016 smal

 

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.

 

Der Vorstand:

  • Mario Jakobs (1. Vorsitzender)
  • Barbara Bethscheider (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
  • Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender,Schriftführer)
  • Ulrike Schreiner (Beisitzer)
  • Rosi Bick (Beisitzer)

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:

  • informativer Internet-Auftritt
  • Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
  • Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
  • Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
  • regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
  • Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom

...
Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar. Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung 

…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION

Wenn Sie

  • Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
  • uns Informationen zukommen lassen wollen,
  • uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
  • Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
  • die Elterninitiative unterstützen wollen,

dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse: info@downsyndrom-saarland.de
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.