Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind u.a.:

Mario Jakobs (1. Vorsitzender)

Barbara Bethscheider (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)

Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender, Schriftführer)

Ulrike Schreiner

Rosemarie Bick


Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland

Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:

Sabine Köhler
06804 / 91 45 54
Kind mit DS *2003

Kreis Homburg:

Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Kind mit DS *2002

Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen

Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Kind mit DS *2004

Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey

Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Kind mit DS *2005

Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen

Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Kind mit DS *2008

Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz

Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Kind mit DS *2001

Kreis Püttlingen & Völklingen

Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Kind mit DS *2006

Kreis Saarbrücken

Farshi Elke
0681 / 8423 67
Kind mit DS *1999

Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz

Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Kind mit DS *2010

Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft

Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Jenny Oster 0681 / 93 84 936

…et pour les familles qui parlent francaise:

Familie Prost
+49-6898-69 54 17  
Enfant avec Trisomie 21 né 2007

DÉCLARATION D‘ADHÉSION